第636章 这将会让他们的收入飙升，股价飞涨

  整整41天后。
  在紧急使用授权制度发布41天后，mERS治疗药物正式上市。
  金正国亲自前往世纪制药，了解情况。
  在金章宇博士的主持下，mERS治疗药物正在生产。
  “辛苦了，您有必要亲自管理生产过程吗？”金正国问道。
  “我知道，即使我亲自出马，药物的性能也不会更好。但我就是忍不住要来生产工厂看看，呵呵呵。”金章宇博士的脸上露出疲惫的笑容。
  金章宇博士看起来心情不错。
  食品医药安全处共同进行的二期和三期临床试验结果都非常好，所以他不用再为难了。
  “mERS治疗药物的产量是多少？”金正国问道。
  “产量并不多，由于国内的感染人数没有超过200人，所以不需要大规模生产。”金章宇博士回答道。
  “只在国内销售我们费尽心血制造的治疗药物，岂不是太可惜了？所以我们打算申请鹰酱FdA的认证。”金正国说道。
  “鹰酱FdA会轻易批准吗？他们可是很挑剔的。”金章宇博士担忧地问道。
  鹰酱FdA的挑剔是制药行业的共识。
  尤其是对新药，他们需要经过比韩国复杂得多的程序才能获得批准。
  “我觉得获得批准并不难。我们可以在韩国这个大规模临床试验场直接验证结果。”金正国说道。
  “的确如此，除了韩国，应该没有其他地方如此大规模地治疗mERS。”金章宇博士赞同道。
  除了韩国，也有很多国家出现了mERS感染者。
  但像韩国这样透明地公开治疗过程，并完整保留各种资料的情况并不多见。
  “而且，泰宇集团以前就和FdA建立了良好的关系。即使再晚，我们也应该能在今年内获得批准。”金正国补充道。
  “是吗？那真是个好消息。”金章宇博士高兴地说道。
  “连鹰酱制药公司都认为不赚钱，而不去研发的mERS治疗药物，现在却被韩国一家制药公司研制出来，鹰酱也会欢迎。”金正国笑着说道。
  即使是SARS治疗药物也是如此。
  鹰酱制药公司最初开始开发，但最终因为经济问题而放弃了。
  mERS和SARS的情况相似，经济性不高。
  但是，这并不意味着鹰酱没有mERS患者。
  因此，政府必须确保拥有一定数量以上的治疗药物。
  他们为鹰酱政府解决了这个问题，鹰酱政府自然会张开双臂欢迎他们。
  “由于有超过100例韩国感染患者的样本，鹰酱FdA应该能轻易批准。”金正国说道。
  “我们计划借此机会，一并申请糖尿病治疗药物的FdA认证。”金章宇博士补充道。
  糖尿病治疗药物已经进入了FdA的审批流程。
  但由于FdA的日程非常紧张，所以进展缓慢。
  因此，如果将mERS治疗药物和糖尿病治疗药物捆绑申请，或许可以加快审批速度。
  “糖尿病治疗效果非常显着，预计可以顺利获得FdA认证。临床试验结果非常好。虽然有一些副作用，但并不会对健康造成不利影响。”金章宇博士说道。
  “您说的是导致体重减轻的副作用吧？相反，这种副作用反而会让新药更受欢迎。所以，我还有一件事要拜托您。”金正国说道。
  金章宇博士是一个自尊心很强的人。
  他想提出一个可能会伤害到他自尊心的请求。
  “我希望您能在导致体重减轻的副作用的成分中，添加更多的成分，研发一种新的药物。我希望用它来开发一种以减肥为目的的减肥治疗药物，而不是用于治疗糖尿病。”金正国说道。
  “您是说，希望我们开发一种用于治疗肥胖的新药？”金章宇博士问道。
  “如果这是无礼的请求，我向您道歉。”金正国说道。
  “不，不是的。我一直担心肥胖引起的各种疾病。我个人认为，肥胖也是一种疾病。”金章宇博士说道。
  他的反应出乎意料。
  金正国本意是想开发一种用于美容的减肥药物。
  但金章宇博士却认为减肥药物是一种疾病的治疗药物。
  “那就拜托您了。一旦糖尿病治疗药物获得FdA批准，请立即开始启动肥胖治疗药物的FdA认证流程。”金正国嘱咐道。
  “这不难。我们只需要稍微调整一下现有药物的成分，就能在短时间内完成。”金章宇博士说道。
  金正国对金章宇博士感到有些愧疚。
  他让声音嘶哑，身体虚弱的他承担新的任务。
  当然，他正在向他提供业内最高水平的工资和福利，但这次事件结束后，他计划给他发放有史以来最高的奖金。
  ……
  几天后，
  大卫回到了韩国。
  他们时隔许久，在姜大尉的办公室与韩副会长一起举行了一个小型欢迎派对。
  “你们知道我有多想念这里吗？我甚至比想念家乡还要想念这里。”大卫感慨地说道。
  “你住在宫殿般的办公室里，又有什么好想念的？”韩副会长笑着说道。
  “再大的办公室，也没有什么好的。反而会让人感到孤独。”大卫回答道。
  他们就着拉面喝着啤酒。
  在痛饮了一罐啤酒后，大卫才说出了他来韩国的目的。
  “我带着FdA的人一起来的。鹰酱对mERS治疗药物非常感兴趣。我都没有怎么游说，就把FdA的人带来了韩国。”大卫得意地说道。
  “和韩国食品医药安全处商量了吗？”金正国问道。
  “FdA和食品医药安全处已经秘密同意共享临床试验结果。mERS治疗药物似乎不需要单独的FdA认证程序。他们似乎想看看韩国感染患者的治疗情况，再决定是否批准。”大卫回答道。
  这对他们来说，绝不是坏消息。
  FdA主动出击的情况非常少见。
  “糖尿病治疗药物的认证情况如何？”金正国问道。
  “既然FdA的人来了，我们就可以趁热打铁。由研发出mERS治疗药物的公司开发的糖尿病治疗药物，肯定会受到信任，而且他们还在生产胰岛素。”大卫回答道。
  如果一家新公司开发出糖尿病治疗药物会怎样？
  FdA将会进行更加严格的审查，即使符合条件，他们也可能会在确信之前，一直拖着不批准。
  但世纪制药一直在按部就班地前进。
  新型流感治疗药物、胰岛素生产、mERS治疗药物，再到糖尿病治疗药物。
  “那么，请努力在今年内让糖尿病治疗药物获得FdA批准。”金正国嘱咐道。
  “FdA计划亲自参观世纪制药，以了解mERS治疗药物的情况。到时，你们可以向他们展示糖尿病治疗药物。如果他们能亲眼看到临床试验结果和相关资料，批准的速度应该会更快。”大卫说道。
  新药的成败最终取决于FdA的认证结果。
  如果糖尿病治疗药物能获得FdA的批准，那么世纪制药就如同插上了翅膀。
  这将会让他们的收入飙升，股价飞涨。